Задачи процедуры ПГТ
Тестирование предназначено и направлено на получение максимальной информации о генетическом статусе эмбриона на начальном этапе развития. До подсадки его в матку генетики в лаборатории пытаются установить наличие патологических изменений в хромосомах. После чего выбирают только качественный и жизнеспособный эмбрион.
Данные исследования получили широкое распространение и пользуются популярностью более 25 лет. Преимплатационное эмбриональное генетическое тестирование не повреждает эмбрион и не влияет на его приживаемость. Процедуру проводят на 5 день развития эмбриона, поэтому после биопсии клетки легко копируются и замещаются новыми.
С какой целью проводят предимплантационное генетическое тестирование:
- установление хромосомных аббераций и мутаций в клетках – структурных и количественных клеточных аномалий;
- определение резус-фактора ребенка;
- определение пола ребенка.
Кому необходимо проходить генетическое тестирование эмбрионов?
Данная процедура – не обязательный медицинский анализ в рамках программы по экстракорпоральному оплодотворению, она проводится либо по назначению врача-генетика или репродуктолога либо по собственному желанию пары. Все-таки есть определенные факторы риска, при которых врачи настоятельно рекомендуют пройти данную процедуру и обезопасить себя от нежелательных последствий. К ним относятся:
- наследственные заболевания, мутации, хромосомные аномалии у будущих родителей и близких родственников;
- привычное невынашивание (регулярные выкидыши в анамнезе);
- более двух безуспешных попыток экстракорпорального оплодотворения;
- внутриутробная гибель плода по причине резус-конфликта;
- неутешительные результаты спермограммы;
- возраст женщины более 35 лет, мужчины – более 39 лет.
Методики проведения генетического анализа эмбриона
Способ генетического тестирования выбирается и рекомендуется врачом согласно углубленному анализу анамнеза жизни, анамнеза заболеваний каждого родителя. Наиболее распространены и востребованы следующие технологии:
- Геномная гибридизация (анализ хромосом aCGH) – служит для выявления любой аномалии 23 пар хромосом.
- Высокопроизводительное секвенирование NGS (Next Generation Sequencing) – этот метод существенно отличается от aCGH и призван распознать любую генетическую аномалию в любой из 46 хромосом. Точность свыше 99%.
Анализ можно проводить на эмбрионах, как только что полученных, так и подвергшихся криозаморозке. В последнем случае диагностические мероприятия по определению мутаций и аномалий не ограничены по времени. Также в ходе исследования можно установить пол ребенка. Но подсадка эмбриона определенного пола проводится исключительно при наличии определенных показаний – высокий риск наследственного заболевания, передача которого связана с полом.
Цели предимплантационного эмбрионального тестирования
Это довольно полезная, широко распространенная диагностическая процедура, осуществляемая специалистами высокого класса с использованием новейшего оборудования. Она абсолютно безопасна, в некоторых случаях - обязательна к проведению. Она позволяет:
- повысить вероятность наступления беременности при ЭКО с 30% до 75%;
- снизить риск выкидыша при хромосомной патологии или резус-конфликте;
- минимизировать вероятность родить малыша с генетическими мутациями и аномалиями;
- подсадить жизнеспособный эмбрион;
- предотвратить наступление многоплодной беременности;
- минимизировать риск прерывания беременности по генетическим причинам.
Возможность диагностики наследственных заболеваний и серьезных аномалий до наступления беременности – важное преимущество предимплантационного генетического тестирования. Данный анализ можно пройти в Ростове-на-Дону в генетической лаборатории Медикал Геномикс, узнайте подробности по бесплатной горячей линии 8 800 35-05-145
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
